Objectifs : Utiliser des fonds publics et privés pour permettre à Fabienne Charmille, malade de Lyme chronique, et sa mère, de subsister, de vivre et de continuer l’œuvre bienfaitrice qu’elles ont fondée, au-delà des modes et des coutumes, qui serait de laisser le mal continuer d’agir sans essayer d’en freiner les causes.

 

                                      Mon histoire

 

Atteinte d’une neuroborréliose (maladie de Lyme donnée par une bactérie transmise par les tiques) depuis l’âge de 10 ans, je n’ai pu mettre un nom sur ma maladie qu’à l’âge de 32 ans, après 20 ans de souffrances et de galère. J’ai bénéficié alors d’un traitement antibiotique très long, mais hélas, pour moi trop tardivement, les symptômes étant maintenant chroniques et graves.

J’ai aujourd’hui 39 ans.

J’ai fondé en 1998, après mon diagnostic, l’Association Française pour la maladie de Lyme « Les Nymphéas » (voir lien), après avoir passé pratiquement une vie à chercher ce dont je souffrais ? En essayant de contribuer à cette lourde tâche qui est de faire comprendre un peu la souffrance et le véritable cauchemar de tous ces malades errants, incompris et reniés.

J’y ai laissé ma jeunesse à travers un combat de chaque minute pour la vie, et la reconnaissance.

Moi aussi, j’ai besoin d’aide, et c’est pour cela que je viens de créer cette nouvelle association, en espérant qu’elle me permettra de vivre un peu mieux avec mon handicap.

Fabienne Charmille

Fondatrice

 

 

 

 

Lilas en fleurs

Centaurée des montagnes

Téléphone :

02 97 93 26 64

2005